ABD merkezli ilaç şirketi Eli Lilly tarafından geliştirilen, “Foundayo” ticari adıyla sunulan ve orforglipron etken maddesini içeren ilaç, İngiltere İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu (MHRA) tarafından onaylandı. İngiltere böylece söz konusu tedaviye onay veren ilk Avrupa ülkesi oldu.
Kimler kullanabilecek?
İlacın ilk aşamada özel reçeteyle temin edilebileceği, Ulusal Sağlık Servisi (NHS) kapsamında kullanılması için ise değerlendirmelerin devam ettiği bildirildi.
Günde bir kez alınan ve kullanımında yemek kısıtlaması bulunmadığı belirtilen ilaç; vücut kitle indeksi (VKİ) 30 ve üzerinde olanlar ile VKİ'si 27-30 arasında olup kiloya bağlı en az bir sağlık sorunu bulunan kişiler için ruhsatlandırıldı. İlaç ayrıca Tip 2 diyabet hastalarında kan şekerinin kontrolüne yönelik kullanılabilecek.
İğne istemeyenler için yeni seçenek
Lilly Kuzey Avrupa Kardiyometabolik Sağlık Başkan Yardımcısı Khalil Asmar, mevcut enjeksiyon tedavilerinin yanında oral bir tedavi seçeneğinin kullanıma sunulmasının hastalar açısından önemli olduğunu belirtti.
Ulusal Eczacılık Derneği Yöneticisi Henry Gregg de enjeksiyon kullanmak istemeyen ya da kullanamayan hastalar açısından hap formundaki tedavinin yeni bir alternatif oluşturduğuna dikkat çekti.
Sahte ve ruhsatsız ilaçlara dikkat
Yeni ilacın kullanıma sunulmasının ardından sağlık otoritelerinden bir de güvenlik uyarısı geldi. İlacın gördüğü ilgi nedeniyle sahte veya ruhsatsız ürünlerin piyasaya sürülebileceğine dikkat çekildi.
Hastaların sağlıklarını riske atmamak için ilacı yalnızca güvenilir ve denetlenen eczanelerden, uygun reçete ve sağlık profesyoneli değerlendirmesiyle temin etmeleri istendi.
