Çocukluk ve gençlik döneminde tekrarlayan karın ağrısı ve ateş ataklarının her zaman enfeksiyon kaynaklı olmayabileceği belirtildi. Türkiye ve Orta Doğu'da daha sık görülen genetik geçişli Ailesel Akdeniz Ateşi'nin (FMF), tedavi edilmediğinde yıllar içinde böbreklerde ciddi hasara yol açabileceği bildirildi.
Medipol Mega Üniversite Hastanesi Romatoloji Uzmanı Prof. Dr. Meryem Can, özellikle tekrarlayan ateş ve karın ağrısı şikâyeti bulunan çocuk ve yetişkinlerde FMF ihtimalinin değerlendirilmesi gerektiğini söyledi.
Tekrarlayan ağrı ve ateş FMF belirtisi olabilir
FMF'nin genetik geçişli bir hastalık olduğunu belirten Prof. Dr. Can, hastaların özellikle tekrarlayan karın ağrısı ve ateş ataklarıyla başvurduğunu ifade etti.
Bu şikâyetlerin enfeksiyon hastalıklarını düşündüren bir tablo oluşturabildiğini aktaran Can, Türkiye'de hastalığın daha sık görülmesi nedeniyle tekrarlayan karın ağrısı ve ateş yaşayan çocuk ve yetişkinlerde FMF'nin sorgulanması gerektiğini belirtti.
Hastalığın her yaşta tanı alabileceğini ancak vakaların büyük bölümünde belirtilerin genç yaşlarda başladığını kaydeden Can, şikâyetlerin yıllarca fark edilmeden devam edebileceğini söyledi.
Tedavinin ömür boyu sürmesi gerekiyor
FMF'nin genetik geçişli olması nedeniyle tedavinin uzun süreli olduğunu belirten Prof. Dr. Can, hastaların tedaviyi bırakmaması gerektiğini vurguladı.
Tedavide kolşisin kullanıldığını aktaran Can, düzenli ilaç kullanımının hastalığın kontrol altında tutulması açısından önem taşıdığını ifade etti.
Tedavi edilmezse böbrekleri etkileyebiliyor
FMF'nin kontrol altına alınmaması halinde, hastada şikâyet bulunmasa dahi vücutta amiloid adı verilen proteinin birikebildiğini belirten Can, bu proteinin özellikle böbreklerde birikerek böbrek yetmezliğine neden olabileceğini söyledi.
İlerleyen dönemlerde diyaliz ve böbrek nakli ihtiyacının ortaya çıkabileceğini belirten Can, düzenli tedavi ve takibin önemine dikkat çekti. Özellikle böbrek fonksiyonları ile idrarla protein atılımının düzenli olarak kontrol edilmesi gerektiğini kaydetti.
Aile taraması öneriliyor
FMF'nin genetik geçişli olması nedeniyle hastalığı bulunan bireylerin ailelerinin de değerlendirilmesi gerektiğini belirten Prof. Dr. Can, hastalığın daha sık görüldüğü bölgelerde aile taramalarının önem taşıdığını söyledi.
Can, hastalığı bulunan bireylerin ailelerinde özellikle böbrek fonksiyon testleri ve vücuttan protein atılımının kontrol edilmesi gerektiğini belirterek düzenli takip çağrısında bulundu.
