Sosyal medya hesabından açıklama yapan Bakan Işıkhan, nadir hastalıklarla mücadele eden vatandaşlara yönelik desteklerin süreceğini vurguladı.
SMA Hastalarına Erişim Kesintisiz Sürüyor
Bakanlık tarafından yapılan açıklamada, devletin destek sağladığı tedaviler arasında spinal musküler atrofi (SMA) hastalığının öne çıktığı belirtildi. 2017 yılından bu yana geri ödeme kapsamında bulunan ilacın sözleşmesinin geçen yıl yenilendiği ve bu sayede hastaların tedaviye erişiminde aksama yaşanmadığı bildirildi.
Yeni İlaçlar Geri Ödeme Listesinde
SMA tedavisinde kullanım kolaylığı sunan yeni bir oral formdaki ilacın da geri ödeme listesine alındığı açıklandı. Bu gelişmenin, özellikle çocuk hastalar ve aileleri için önemli bir alternatif tedavi sunduğuna dikkat çekildi.
Hemofili A Hastalarına Evde Tedavi İmkanı
Bakanlık, öne çıkan bir diğer yeniliğin ise Hemofili A hastaları için geliştirilen yeni tedavi yöntemi olduğunu belirtti. Geleneksel yöntemle hastanede damar yolu açılarak uygulanan tedavinin yerine, artık deri altından uygulanabilen Hemlibra isimli ilaç sayesinde hastaların evde tedavi olabileceği ifade edildi. Bu uygulamanın hastaların yaşam kalitesini artırdığı vurgulandı.
