Eskişehir'de doğuştan nörofibrom hastalığıyla mücadele eden 20 yaşındaki genç kız, sol bacağında kalçasından ayak bileğine kadar uzanan 3 kilogramlık kitleden ameliyatla kurtuldu. Yürüme, oturma ve kıyafet seçme gibi günlük aktivitelerde ciddi zorluklar yaşayan genç kız, operasyonun ardından hareket özgürlüğüne yeniden kavuştu.

Eskişehir'de yaşayan R.B.'nin sol bacağında doğuştan gelen nörofibrom hastalığı nedeniyle yıllar içerisinde büyüyen kitle, yaklaşık 3 kilograma ulaştı. Kalçasından ayak bileğine kadar uzanan doku nedeniyle yürümekte, oturmakta ve kıyafet seçmekte zorlanan genç kız, uzun süre tedavi arayışında bulundu.

Ailesinin, geçmişte Eskişehir Şehir Hastanesi'nde görev yapan Plastik, Rekonstrüktif ve Estetik Cerrahi Uzmanı Op. Dr. Abdülkadir Calavul ile iletişime geçmesi üzerine genç kız, doktorun Ankara'da görev yaptığı hastanede ameliyata alındı. Operasyonda sol kalçadan ayak bileğine kadar uzanan 3 kilogramlık doku çıkarıldı.

"3 kiloluk dokunun tamamını aldık"

Operasyon hakkında bilgi veren Op. Dr. Abdülkadir Calavul, hastanın yaklaşık 20 yıldır nörofibrom hastalığıyla mücadele ettiğini belirtti.

Kitle nedeniyle genç kızın günlük yaşamının ciddi şekilde kısıtlandığını anlatan Calavul, hastanın pantolon giyerken dahi sorun yaşadığını, rahat yürüyemediğini ve oturamadığını ifade etti.

AYM'den Canan Karatay kararı
AYM'den Canan Karatay kararı
İçeriği Görüntüle

Ameliyatla kalçadan ayak bileğine kadar uzanan 3 kilogramlık dokunun tamamının alındığını kaydeden Calavul, operasyon sonrasında hastanın yaralarının iyileştiğini ve hareket kabiliyetinin arttığını söyledi.

"İstediği kıyafeti giyebiliyor"

Ameliyat bölgesinde iz kaldığını ancak kitlenin tamamen çıkarılmasıyla hastanın yaşam konforunun yükseldiğini belirten Calavul, ilerleyen dönemde uygulanacak iz tedavileriyle görünümün daha da iyileşebileceğini dile getirdi.

Hastanın artık rahatça yürüyebildiğini, oturabildiğini ve spor yapabildiğini aktaran Calavul, en önemli gelişmelerden birinin genç kızın istediği kıyafetleri giyebilir hale gelmesi olduğunu kaydetti.

Nörofibromun nadir görülen ve genetik geçişli bir hastalık olduğunu belirten Calavul, benzer rahatsızlıkları bulunan kişilere tedavi arayışından vazgeçmemeleri çağrısında bulundu. Erken teşhisin yaşam kalitesi ve konforu açısından önem taşıdığını vurgulayan Calavul, hastaların doktorlara ve hastanelere başvurarak hastalıkları hakkında bilgi almalarını önerdi.

Kaynak: İHA